一名多伦多大学教授为了活下去，已经花费约50万加元购买抗癌药物。如今，治疗终于见效，肿瘤开始缩小，家里的钱却快花光了。

更让她难以接受的是，安省政府已经两次拒绝为她承担药费。

据BarrieToday 10月22日报道，这名教授目前正在对政府的决定提出上诉，希望能在资金耗尽之前，继续获得可能挽救生命的治疗。

被诊断患癌晚期，医生称生命可能不足一年

当时，医生告诉她，生命可能只剩下不到一年。

此后，她先后接受了八个疗程的化疗和免疫治疗，但始终没有取得理想效果。直到肿瘤科医生Robert Grant向她推荐了一种名为Zenocutuzumab、商品名为Bizengri的新药，情况才出现转机。

这种药物已经获得美国监管机构批准，但尚未在加拿大正式获批上市。

Grant医生通过加拿大卫生部的特殊药物获取计划（Special Access Program，简称SAP），成功为她申请到使用许可。

然而，虽然获准用药，药费却必须由患者自行承担。

每两周一针近4万加元，全家积蓄耗尽

Zenocutuzumab必须从制造商处购买并运送到加拿大，每剂售价高达39,160加元。Wardlow每两周就需要使用一次，而制造商要求每次至少购买两剂。

这意味着，她每个月仅药费就接近8万加元。如果全年持续治疗，药费可能超过100万加元。

自今年4月开始使用新药以来，Wardlow和丈夫已经花光积蓄，自行支付约40万加元治疗费用。

她的父母和兄弟也分别资助了一轮治疗。算上家人的帮助，相关花费已达到约50万加元。

但这笔巨额支出确实带来了希望。

Wardlow表示，使用新药后，肿瘤开始缩小，身体状况也明显改善，几乎没有出现副作用。如今，她的精力基本恢复正常，不仅能够探望家人，还在今年9月与大学好友前往阿尔伯塔省班夫地区徒步旅行。

“这种药不仅延长了我的生命，也延长了我能够健康生活的时间。”她说。

如果肿瘤能够继续缩小，未来甚至有机会通过手术切除。

然而，就在治疗取得进展之际，家庭资金已经难以继续支撑高昂的药费。

安省政府两次拒绝报销，理由令她难以接受

为了减轻经济压力，Wardlow的医生早在2025年12月就代表她向安省公共药物计划提出资助申请。

申请涉及个案审查项目（Case-by-Case Review Program，简称CBCRP）。该项目旨在特殊情况下，为患有罕见、直接危及生命的癌症，且缺乏其他合适资助治疗方案的患者提供药费支持。

但申请很快遭到拒绝。

根据TorontoToday查阅的文件，政府认为这种药物预计将进入安省公共药物资助审查程序，因此认定她不符合个案审查项目的申请资格。

Wardlow对此感到困惑。

她指出，药物制造商目前并没有计划在短期内申请加拿大正式上市批准，而这通常是启动常规公共资助审查的重要前提。

今年7月，她再次提出申请，说明相关情况。但8月28日，政府第二次拒绝了她的申请，理由与第一次相同。

“我当时就在想，他们怎么能拒绝？我符合条件，而且证据也支持我的申请。”Wardlow说。

相关文件提到，该药物在美国进行的一项临床试验预计于2026年12月31日结束，结果可能接受公共资助评估。

不过，美国临床试验结束，并不意味着加拿大会自动启动药物上市批准或公共资助审查程序。

政府：药物未获加拿大批准，不能纳入公共资助

面对质疑，安省卫生厅发言人解释，Zenocutuzumab尚未获得加拿大卫生部正式上市批准，因此不能通过加拿大各省及地区的公共药物计划提供。

如果制造商未来向加拿大卫生部提交申请，该药物才可能获得进一步考虑。但Wardlow认为，这一解释与安省个案审查项目公开发布的政策不一致。

根据相关政策，药物只需满足以下其中一项条件，即可符合该项药物资格要求：

已获准在加拿大市场销售，并拥有药品识别号码（DIN）；

或者，申请人能够证明已通过加拿大卫生部特殊药物获取计划（SAP），取得进口药物的批准。

Wardlow认为，自己已经通过SAP取得用药许可，符合第二项条件。

她质疑，卫生厅实际上采用了比公开政策更严格的审查标准。

“根据政策，我符合申请条件。违反政策的是卫生厅。”她说。

目前，双方对政策适用存在争议，尚未有最终裁决。

家人发起众筹，11.8万加元只能再撑三次治疗

面对沉重的经济压力，Wardlow的继女Gillian MacDonald通过GoFundMe发起筹款，希望帮助她继续治疗。

截至报道时，筹款金额已达到118,611加元，足以支付接下来三剂药物的费用。

这意味着，Wardlow暂时有钱支付11月的两次治疗，以及12月初的一次治疗。

她坦言，自己原本以为连一剂药的钱都未必筹得齐，没想到会获得这么多陌生人的帮助。

“我一想到这件事，就忍不住想哭。”

但她也清楚，众筹并非长久之计。

如果政府始终不提供资助，这笔钱很快就会用完。

“他们宁愿眼睁睁看着我死去！”

目前，Wardlow已对政府拒绝资助的决定提出正式上诉。

她认为，政府没有正确适用个案审查项目的公开政策。

如果上诉失败，她计划咨询律师，考虑通过司法复核（Judicial Review）挑战有关决定。

10月15日，Wardlow与另外三名癌症患者在安省议会大厦Queen's Park举行新闻发布会，公开批评政府拒绝承担可能挽救他们生命的治疗费用。

Wardlow在现场激动地表示：“他们就是宁愿眼睁睁看着我死去。”

她强调，任何人都不应该为了获得救命治疗而耗尽全部积蓄，最后还得依靠网络众筹。

对此，安省卫生厅表示，福特政府已推出FAST计划，旨在加快符合条件的癌症患者获得新型治疗药物的速度。

政府称，该计划可将部分患者获得新药的时间提前最多六个月，至今已加快九种癌症治疗药物的获取。

不过，这项政策目前并未解决Wardlow的药费问题。

如果最终无法继续治疗，她希望珍惜剩下的时间

Wardlow明白，即使有众筹支持，也无法无限期承担每两周近4万加元的药费。

如果政府最终拒绝资助，她将不得不与医生商讨其他治疗方案。

与此同时，她也在努力让自己继续生活，而不是把所有时间都花在疾病和上诉上。

她希望多陪伴家人、与朋友旅行，尽可能做一些自己喜欢的事情。

“这样，即使最后一切没有按照希望的发展，至少我还能做一些自己热爱的事。”

值得一提的是，Wardlow计划于2027年1月重返多伦多大学讲台。

在休假约一年半后，她准备以减少教学工作量的方式复课，教授自己非常喜欢的一门课程——全球女性健康（Global Women's Health）。

这门课程关注世界各地女性面临的健康问题。

而如今，她自己也正在亲身经历一场关于医疗资源、药物费用与患者权益的艰难抗争。

一种已经让患者看到希望的药物，究竟应该由谁来承担昂贵的治疗费用？

Wardlow仍在等待安省政府的上诉决定。

对她而言，这不仅是一个医疗政策问题，更是一场与时间赛跑的生命争夺战。