3 月 17 日，药品专利池组织（The Medicines Patent Pool，下称 MMP）在官网发布公告，35 家仿制药企与 MPP 签署协议，获准生产辉瑞新冠口服药——奈玛特韦片 / 利托那韦片（即 Paxlovid）的仿制版，并将其供应给占世界人口约 53% 的 95 个中低收入国家（不包括中国）。

并且在 WHO 宣布 COVID-19 不再被列为 " 国际关注的突发公共卫生事件 " 之前，这款新冠口服药的原研药企辉瑞不会从中获得专利许可使用费。

公告显示，35 家仿制药企中有 5 家中国药企，分别为复星医药、华海药业、普洛药业、九洲药业、上海迪赛诺。其中，九洲药业仅生产原料药，其余药企可同时生产原料药和成品药。

对此，复星医药、华海药业、普洛药业均发布公告确