美国拜登政府上月在监管当局尚未放行的情况下，迳自宣布完整接种两剂式“辉瑞”或“莫德纳”武汉肺炎疫苗的成人本月廿日起多打第三剂。但美国食品药物管理局（FDA）十五日发布分析报告打脸拜登政府，直指两剂在美国避免重症或死亡的保护力已足。

FDA根据美国药厂“辉瑞”、美国生物技术公司“莫德纳”为申请十六岁以上民众加打第三剂而提交之数据加以分析后，提出上述结论。辉瑞先前简报根据上月十八日发布的以色列数据，强调疫苗效力随时间消退。

以国研究人员十七日将把十五日登上《新英格兰医学期刊》的最新数据提供FDA“疫苗与相关生物产品谘询委员会”（VRBPAC）参考，其研究显示，至少五个月以前打过疫苗且加打第三剂的六旬以上长者感染或引发重症之