哈佛大学的科学家发明了一种新的基因编辑技术，可以同时引入多达数百万个变异基因，而且不伤害原来的DNA，并大大加快了变异基因的查找过程。

　　基因编辑示意图

　　人们常听说的CRISPR编辑技术是利用生物酶切入DNA的特定部位，在DNA自我修复的时候，用一个新的片段替换被切出的部分。可是这种技术难以解决偏靶的问题，一旦出现将造成不可知的后果，另外也难以同时进行大量编辑。

　　哈佛大学韦斯生物启发工程研究所（Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering）新发明的编辑方法名为反转录子库重组工程（Retron Library Recombineering，简称RLR），在细胞复制的时候，把一个新的DNA片段引入子细胞内，这样在不会伤害原来的DNA