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加速疫苗改良 美FDA放宽临床试验要求 |
送交者: wforum 2021-02-24 04:06:08 于 [世界军事论坛] |
因应新冠病毒变种病毒株的传染力更强,美国食品药物管理局(FDA)二十二日更新指引,建议既有疫苗製造商或许应著手改良疫苗。FDA也放宽对改良版疫苗的临床试验要求,以利加速研发。 辉瑞、莫德纳仍可有效对抗病毒 不过,FDA强调,目前可得资讯显示,已经FDA批准的BNT/辉瑞和莫德纳(Moderna)疫苗,仍能有效对抗目前在美国流传的新冠病毒株。 FDA更新版指引建议疫苗製造商,若现有疫苗无法针对变种病毒株诱发免疫反应,就或许需要改良疫苗,而非等到变种病毒已能躲过疫苗的防御,才开始改良疫苗。 FDA要求製造商在改良现有疫苗时,须对已接种和没接种过原始版疫苗者都进行免疫生成性研究,比较受试者对原始版、改良版疫苗的免疫 ......查看详情 |
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