据《今日美国》报道，4月29日披露的数据显示，接受抗疫药物瑞德西韦的患者病情恢复得更快，恢复时间相较于接受安慰剂的患者缩短了31%，并且死亡的可能性更低，这让瑞德西韦更有可能成为第一个获得批准的抗疫药物。

美国总统特朗普对此评论称，希望美国食品药品监督管理局（FDA）尽快行动，批准该药品用于治疗新冠病毒感染患者。

报道称，美国国立过敏和传染病研究院（NIAID）对美国等22个国家的1063名新冠病毒感染者进行了瑞德西韦的临床实验，分药品和安慰剂两组进行。

结果发现，接受瑞姆昔韦的患者的康复时间比接受安慰剂的患者快31％。

NIAID主任安东尼·福奇在星期三的白宫会议上说，虽然这不是“敲门砖”，但研究结果是“一个非常重要的概念证明”。

“虽然31%的改善率似乎不像100%那么厉害，却是非常重要的概念验证，因为它已经证明有一种药能够阻断这个病毒。”

据《政客》4月29日报道，接受瑞德西韦的试验参与者平均康复时间为11天，而接受安慰剂的对照组患者平均康复时间为15天。 在试验期间，8%的注射瑞德西韦患者死亡，而安慰剂组为11％。

福奇说，瑞德西韦组的死亡率略低，但是仍有更多数据需要分析。

这位自1984年以来一直领导NIAID的科学家表示，这个消息使他想起了34年前的那一天，当时齐夫多定（AZT）药物的实验取得良好效果，标志着第一个可能成功抗击艾滋的药品问世。

亚特兰大市埃默里大学的首席研究员阿尼什·梅塔博士说，周三公布的数据来自一部分患者，约占总数的一半。

他还说，也有一些证据表明，给予瑞德西韦的患者的死亡率低于接受安慰剂的患者，但统计学意义不大。他说：“数据表明总体死亡率可能有所降低，这些只是初步数据，我们需要等待最终数据。”

特朗普总统对此十分肯定，说：“这是一个积极的事件，这是一个非常积极的事件。”

不仅如此，特朗普还表示希望美国食品药品监督管理局（FDA）“尽快”批准瑞德西韦用于新冠病毒的治疗。

被记者询问到是否希望瑞德西韦得到审批时，特朗普表示：“是的，我希望他们能尽快审批……安全固然重要，但是我们也希望能尽快批准，特别是对于有作用的东西。”

FDA当天早些时候表示，已经与研发瑞德西韦的吉利德公司进行了“持续不断的讨论”，以“尽可能快地”使Comd-19患者使用瑞德西韦。

国际医学期刊《柳叶刀》昨（29日）晚在线发表了在中国武汉进行的抗病毒药物瑞德西韦全球首个随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验结果，与安慰剂相比，瑞德西韦治疗危重症住院患者，并未加快COVID-19的恢复速度，也未降低病死率。

该研究是一项根据中国武汉市十家医院的237名成年人（年龄在18岁及以上）的随机、双盲、对照试验。这237例患者均于今年2月6日至3月12日期间住院，经实验室确认为新冠病毒严重感染的成年人。

“本试验发现，尽管瑞德西韦安全、耐受性好，但与安慰剂相比并没有显著的益处。”学者表示。